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普洛藥業(yè)
創(chuàng)新藥研發(fā)生產(chǎn)服務
原料藥及中間體 創(chuàng)新藥研發(fā)生產(chǎn)服務   藥    品 醫(yī)美及化妝品原料
關于CDMO
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Top 5
中國小分子領域前5
普洛藥業(yè)作為全球創(chuàng)新藥研發(fā)生產(chǎn)的核心服務商，多年來與眾多國內外Big Pharma及Biotech公司建立了長期戰(zhàn)略合作關系。公司憑借構建的流體化學、晶體與粉體工程及高活性藥物制造等前沿技術平臺優(yōu)勢，以及全球領先的研發(fā)團隊，持續(xù)為客戶提供卓越的全球化、一站式CDMO服務，助力全球合作伙伴以最快速度向患者交付可支付的藥品。
420+
超420家全球客戶
3個全球研發(fā)中心 ● 美國波士頓：2024年第二季度投入運營，1500㎡。計劃兩年內擴充至40名科學家。主要負責技術開發(fā)平臺/苗頭化合物篩選/優(yōu)化/工藝開發(fā)和毒理批物料制備 ● 中國上海：6400㎡，300多名科學家，主要負責工藝路線篩選/工藝開發(fā)/優(yōu)化和CMC支持 ● 中國橫店：8200㎡，250多名科學家，主要負責工藝優(yōu)化/技術轉移/CMC支持
一站式服務
普洛藥業(yè)提供覆蓋從藥物發(fā)現(xiàn)到商業(yè)化生產(chǎn)的全流程綜合服務，從藥物發(fā)現(xiàn)到商業(yè)化生產(chǎn)，包括藥物研發(fā)、化學工藝優(yōu)化、生產(chǎn)規(guī)模放大、質量控制與驗證、以及符合GMP標準的商業(yè)制造。
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普洛藥業(yè)
技術平臺
普洛藥業(yè)擁有跨越多個技術平臺的前沿專業(yè)技能和能力，以滿足市場的需求。我們的先進設施和專家團隊確保在整個藥物開發(fā)和生產(chǎn)周期中提供高效且創(chuàng)新的解決方案。
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生產(chǎn)能力
8個生產(chǎn)基地，擁有cGMP、ISO9001、ISO14001、OSHAS18001及IPMS管理體系認證，其中4個通過美國FDA、3個通過日本PMDA、2個通過歐洲EDQM
總化學合成能力：11,000m3 (不銹鋼/搪玻璃/哈式合金/鈦合金/聚四氟乙烯)
總生物發(fā)酵生產(chǎn)能力：6,570m3 (不銹鋼)
3個新的多功能API生產(chǎn)車間，可同步生產(chǎn)不同規(guī)模的產(chǎn)品，反應釜總體積為658m3
高活性API設施，用于臨床和商業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)，反應釜總體積為75m3