近日，普洛藥業(yè)下屬子公司康裕制藥收到世界衛(wèi)生組織WHO簽發(fā)的通知，公司出口制劑車間左氧氟沙星片（規(guī)格：250mg，500mg）生產(chǎn)線通過其 GMP 審計(jì)。這也是公司制劑生產(chǎn)線首次通過境外的官方認(rèn)證，標(biāo)志著該藥品可以通過該國(guó)際組織進(jìn)行出口銷售，公司在制劑出口以及國(guó)際化發(fā)展方面又向前邁出堅(jiān)實(shí)一步。
據(jù)悉，康裕制藥于2019年1月向WHO遞交了左氧氟沙星片（規(guī)格：250mg，500mg）的PQ申請(qǐng)，WHO于近日對(duì)左氧氟沙星片生產(chǎn)線相關(guān)的六大系統(tǒng)進(jìn)行的GMP審計(jì)。
乘風(fēng)破浪潮頭立，揚(yáng)帆起航正當(dāng)時(shí)。公司長(zhǎng)期以來堅(jiān)持“國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)”，對(duì)標(biāo)國(guó)際先進(jìn)，從相關(guān)設(shè)備的采購(gòu)、技術(shù)研發(fā)、生產(chǎn)質(zhì)量管理等方面不斷與國(guó)際先進(jìn)水平接軌；深耕“國(guó)際化戰(zhàn)略”，在國(guó)際化認(rèn)證上步履矯健，公司多個(gè)產(chǎn)品相繼通過美國(guó)FDA、日本PMDA等合規(guī)性檢查，品牌價(jià)值不斷提升。
普洛藥業(yè)將以此為契機(jī)，全面深化質(zhì)量管理和創(chuàng)新研發(fā)體系建設(shè)，不斷謀求技術(shù)創(chuàng)新和管理創(chuàng)新，持續(xù)推進(jìn)制劑業(yè)務(wù)的產(chǎn)業(yè)升級(jí)，加快國(guó)際研發(fā)合作及營(yíng)銷平臺(tái)的布局，加速國(guó)際化進(jìn)程，不斷提高核心競(jìng)爭(zhēng)力，力爭(zhēng)在國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)上實(shí)現(xiàn)自身應(yīng)有的價(jià)值和使命。
